经济日报-中国经济网北京11月23日讯 记者从国家食品药品监督管理总局获悉，为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团，进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）有关要求尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械注册单元划分指导原则》（以下简称《指导原则》）尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团。

　　据经济日报-中国经济网记者了解尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团，《指导原则》包括有源医疗器械注册单元划分指导原则尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团、无源医疗器械注册单元划分指导原则尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团、体外诊断试剂注册单元划分指导原则三部分尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团尊龙凯时人生就是搏集团。

　　相关链接：总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告（2017年第187号）